Elvorine 7,5mg Comp 10x7,5mg

Bij een methotrexaat therapie

• 7,5 mg (ongeveer 5 mg/m2) om de 6 uur gedurende 60 uur
• Dit rescuetherapie 12 - 24 uur na het begin van het methotrexaat-infuus starten
• In geval van methotrexaatoverdosering of vertraagde eliminatie: 5 mg/m2 (oraal, IM of IV) om de 6 uur tot methotrexaat < 0,01 mcM

Gemetastaseerd colorectaal carcinoom

• 45 mg/dag (oraal), gecombineerd met tegafur en uracil, om de 8 uur
• Gedurende 28 dagen, dan 7 dagen interval

Toedieningswijze

• Rescuetherapie na een methotrexaatbehandeling in hoge doses: vermindering van de toxiciteit van inhibitoren van het foliumzuurmetabolisme die inwerken op dihydrofolaatreductase
• Verlagen van de toxiciteit en tegengaan van de effectene van en ongewilde overdosering met foliumzuurantagonisten
• Chemotherapeutische behandeling in eerste lijn van metastatische colorectale kanker, in combinatie met oraal tegafur en uracil (UFT)

- Overgevoeligheid voor calciumlevofolinaat of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Maagdarmstoornissen zoals braken, subileus en diarree. In dergelijke omstandigheden moet de dosis levofolinezuur absoluut parenteraal toegediend worden; een ander behandelingsschema dient gekozen te worden in geval van metastatische colorectale kanker.
- Pernicieuze anemie of anderen megaloblastaire anemies ten gevolge van een vitamine B₁₂ deficiëntie.
- Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Bij gebruik van calciumlevofolinaat in combinatie met methotrexaat of 5-fluoro-uracil tijdens de zwangerschap of borstvoeding, zie rubriek van de SKP van geneesmiddelen op basis van methotrexaat en 5-fluoro-uracil.