Desolina 20 0,020mg/0,150mg Comp 6 X 21

Desolina 20 wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.

Bij correcte inname (zonder tabletten te missen) is de kans om zwanger te worden zeer klein.

De werkzame stoffen in dit middel zijn desogestrel en ethinylestradiol. Elke tablet bevat 0,150 mg desogestrel en 0,020 mg ethinylestradiol.

De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, maiszetmeel, povidon K-30 (E1201), RRR-alfatocoferol (E307), sojaboonolie, gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide (E551), watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551), stearinezuur (E570), hypromellose 2910 (E464), macrogol 400, titaandioxide (E171).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk middel kan ook dit middel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Krijgt u een bijwerking, vooral als deze ernstig van aard is en lang aanhoudt, of treedt er een verandering op in uw gezondheidstoestand waarvan u denkt dat die veroorzaakt kan worden door Desolina 20? Neem dan contact op met uw arts.

Alle vrouwen die gecombineerde hormonale anticonceptiva gebruiken hebben een hoger risico op bloedstolsels in de aders (veneuze trombo-embolie [VTE]) of bloedstolsels in de slagaders (arteriële trombo-embolie [ATE]). Voor meer informatie over de verschillende risico's van het gebruik van gecombineerde hormonale anticonceptiva zie rubriek 2 'Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?'.

Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een van de volgende symptomen van angio-oedeem ervaart: gezwollen gezicht, tong en/of keel en/of slikmoeilijkheden of netelroos eventueel met ademhalingsproblemen (zie ook rubriek 2 "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen").

Zoals bij alle pillen, kan uw menstruatiepatroon veranderen, vooral tijdens de eerste maanden van het gebruik. Dit verschil kan zitten in hoe vaak u een bloeding krijgt (uitblijven van de bloeding, minder vaak, vaker of continu), hoe zwaar de bloeding is, of hoe lang de bloeding duurt.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 vrouwen):

• Depressie, stemmingsveranderingen
• hoofdpijn
• misselijkheid, buikpijn
• gevoelige of pijnlijke borsten
• gewichtstoename

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 vrouwen):

• vochtophoping
• minder zin om te vrijen
• migraine
• braken, diarree
• huiduitslag, galbulten (netelroos)
• vergroting van de borsten

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 vrouwen):

• schadelijke bloedstolsels in een ader of slagader, bijvoorbeeld: o in een been of voet (bijv. diepe veneuze trombose (DVT)) o in een long (bijv. longembolie) o hartaanval o beroerte o 'kleine beroerte' of tijdelijke verschijnselen zoals bij een beroerte, bekend als TIA (transient ischemic attack) o bloedstolsels in de lever, maag/darmen, nieren of ogen. De kans om een bloedstolsel te krijgen is groter als er andere omstandigheden op u van toepassing zijn die dit risico verhogen (zie rubriek 2 voor meer informatie over de omstandigheden die het risico op bloedstolsels verhogen en de verschijnselen van een bloedstolsel).

• overgevoeligheidsreacties

• meer zin om te vrijen
• irritatie van de ogen bij het gebruik van contactlenzen
• erythema nodosum (blauwrode plekken op de schenen), erythema multiforme (huiduitslag met rode, onregelmatige vlekken of zweren)
• melkachtige afscheiding uit de tepels; veranderingen in vaginale afscheidingen
• gewichtsafname

U mag dit middel niet innemen als u een van de hieronder vermelde aandoeningen heeft. Als u een of meer van de hieronder vermelde aandoeningen heeft, vertel dit dan aan uw arts. Uw arts zal met u bespreken welke andere vorm van anticonceptie geschikter is voor u. Zie ook rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?"

• U heeft een bloedstolsel in een bloedvat van de benen (diepe veneuze trombose, DVT), de longen (longembolie, PE) of een ander orgaan, of u heeft dit ooit gehad.

• U weet dat u een stoornis heeft die uw bloedstolling beïnvloedt – bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, anti-trombine-III-deficiëntie, factor V-Leiden of antistoffen tegen fosfolipiden.

• U moet worden geopereerd of u bent gedurende lange tijd niet op de been (zie rubriek Bloedstolsels (trombose)).

• U heeft ooit een hartaanval of beroerte gehad.

• U heeft angina pectoris (een aandoening die hevige pijn in de borst veroorzaakt en een eerste verschijnsel van een hartaanval kan zijn) of een transiënte ischemische aanval (TIA – voorbijgaande symptomen van een beroerte), of u heeft dit ooit gehad.

• U heeft een van de volgende ziektes, die het risico op een bloedstolsel in uw slagaders kunnen verhogen:  ernstige diabetes met beschadiging van bloedvaten;  ernstig verhoogde bloeddruk;  een ernstig verhoogd vetgehalte in uw bloed (cholesterol of triglyceriden);  een aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd.

• U heeft een type migraine dat 'migraine met aura' wordt genoemd, of u heeft dit ooit gehad.

• U heeft pancreatitis (een ontsteking van de alvleesklier) in combinatie met zeer hoge vetgehaltes (lipiden) in het bloed, of u heeft dit ooit gehad.

• U heeft geelzucht (geel worden van de huid) of een ernstige leverziekte, of u heeft dit ooit gehad.

• U heeft kanker die wordt beïnvloed door geslachtshormonen (zoals borstkanker of kanker van de geslachtsorganen), of u heeft dit ooit gehad.

• U heeft een levertumor, of u heeft dit ooit gehad.

• U heeft een onverklaarde bloeding uit de vagina.

• U heeft een abnormale zwelling van het baarmoederslijmvlies.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit middel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• U bent allergisch voor pinda of soja.

CNK	4101689
Organisaties	Ceres Pharma
Merken	ceres pharma
Breedte	55 mm
Lengte	104 mm
Diepte	40 mm
Actieve ingrediënten	desogestrel, ethinylestradiol

Lees de bijsluiter