Fluoresceine 10 % 10 Amp 5ml

Fluoresceïne 10% Faure bevat fluoresceïne, dat een diagnostische kleurstof is. Dit bet dat het gebruikt wordt in testen en niet als een behandeling voor een aandoening. Het heeft geen farmacologische werking.

Fluoresceïne 10% Faure wordt gebruikt voor de uitvoering van fluoresceïne-angiografie, een test waarbij foto's worden genomen van de bloedvaten aan de achterzijde van het oog. Deze test is nodig om uw arts te helpen om een diagnose te stellen, om richtlijnen voor een behandeling te geven en om de toestand van de bloedvaten aan de achterzijde van uw oog op te volgen.

Dit product is enkel voor intraveneuze injectie en voor diagnostisch gebruik bij volwassenen (18 jaar en ouder).

• De werkzame stof in dit middel is natriumfluoresceïne. Een ampul van 5 ml bevat 500 mg natriumfluoresceïne.

• De andere stoffen in dit middel zijn natriumhydroxide en water voor injecties.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen onmiddellijke medische aandacht:

• Ernstige allergische reacties, waaronder anafylactische shock (soms, komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) / anafylactoïde shock (zelden, komt voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers), wat levensbedreigend kan zijn, zijn gemeld bij patiënten die Fluoresceïne 10% Faure kregen. Dit vereist onmiddellijke medische aandacht. Zeg het direct aan uw arts of verpleegkundige indien u een van de volgende symptomen ervaart: pijn op de borst (zelden, komt voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers) of beklemmend gevoel (niet bekend, de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald), fluitende ademhaling (zelden, komt voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers) of moeilijk ademhalen (zelden, komt voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers), huiduitslag en netelroos (zelden, komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers), zwelling van het gezicht, de lippen of de tong, flauwvallen (zelden, komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers).

• Reacties op de plaats van injectie, bijvoorbeeld ontsteking in de aders. Symptomen kunnen zijn: ontsteking en pijn veroorzaakt door een bloedpropje op de plaats van het infuus (trombose) (niet bekend, de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald), zwelling (zelden, komt voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers), pijn (niet bekend, de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) en roodheid op de plaats van injectie, die weefselbeschadiging kan veroorzaken. Als het product lekt in het weefsel rondom de plaats van de injectie (extravasatie) (soms, komt voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers), kan zich een pijnlijke ontstekingsreactie voordoen die zelfs kan leiden tot afsterven van weefsel. Zeg het aan uw arts indien u een van deze symptomen ervaart.

U zal gevraagd worden om onder medisch toezicht te blijven gedurende minstens 30 minuten na de test om, indien nodig, een aangepaste behandeling te krijgen.

Andere bijwerkingen

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) Allergische reacties, bewustzijnsverlies, lage bloeddruk, misselijkheid, overgeven, huiduitslag, rode huid, uitslag op de huid met roze bulten en erge jeuk (netelroos), zich ziek of niet lekker voelen.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers) Coma, aanval van epilepsie, hoofdpijn, duizeligheid, tintelingen, gewijzigde smaak, beven in een deel van uw lichaam, hartstilstand, hartaanval, abrupte daling van de bloeddruk (cardiovasculaire collaps), snellere hartslag, tragere hartslag, shock, opvlieger, bleekheid, te veel vocht rondom het strottenhoofd, astma, kortademigheid, hoesten, keelirritatie, niezen, moeite met ademen, buikpijn, ontsteking van de huid, overmatig zweten, verkleuring (geel worden) van de huid, verkleuring (geel worden) van de urine, het lichaam houdt te veel vocht vast, zwakte, gevoel van warmte, rillingen.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) Laag aantal bloedplaatjes, gedeeltelijk of volledig verlies van gevoel in een deel van uw lichaam, ademstilstand, vocht wordt vastgehouden in de longen, overmatige afscheiding van speeksel, koud zweet.

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of derivaten ervan of voor één van de hulpstoffen.
Intrathecale of intra-arteriële toediening.