Moxifloxacin Sandoz 400mg Filmomh Tabl 10

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen

  • 400 mg, 1x /dag

Toedieningswijze

  • De tablet in zijn geheel innemen met voldoende vloeistof
  • Tijdens of buiten de maaltijd
Samenstelling

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is moxifloxacine.
    Elke filmomhulde tablet bevat 400 mg moxifloxacine (als hydrochloride).
  • De andere stoffen in dit middel zijn: microkristallijne cellulose, maiszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), watervrije colloïdale silica, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogolstearaat (type I), titaniumdioxide, rood ijzeroxide, karmijnzuur
Indicatie
  • Acute bacteriële sinusitis (adequaat gediagnostiseerd)
  • Acute exacerbaties van chronische bronchitis (adequaat gediagnostiseerd)
  • Longontsteking die buiten het ziekenhuis werd opgelopen, behalve ernstige gevallen
  • Lichte tot matig ernstige ontstekingen in het kleine bekken (d.w.z. infecties van de hoger gelegen vrouwelijke geslachtsorganen, waaronder salpingitis en endometritis), zonder een hiermee samenhangend tubo-ovarieel abces of abces in het bekken
  • Wanneer het niet geschikt wordt geacht om antibiotica te gebruiken die gewoonlijk worden aanbevolen voor de initiële behandeling van deze infecties of wanneer deze antibiotica niet hebben gewerk
Contra indicatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • als u allergisch bent voor de werkzame stof moxifloxacine, andere chinolon-antibiotica of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
  • als u zwanger bent of u geeft borstvoeding
  • als u jonger bent dan 18 jaar
  • als u een voorgeschiedenis van een peesziekte of -stoornis hebt in verband met een behandeling met chinolon-antibiotica (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?" en rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen").
  • als u bent geboren met, heeft of had
  • een aandoening met een afwijkend hartritme (te zien op een ecg, een elektrische registratie van de hartactiviteit)
  • een onevenwichtigheid van zouten in het bloed (vooral een laag kalium- of magnesiumgehalte in het bloed)
  • een zeer traag hartritme ('bradycardie' genoemd)
  • een zwak hart (hartfalen)
  • een voorgeschiedenis van een afwijkend hartritme
    of
  • als u andere geneesmiddelen inneemt die resulteren in afwijkende ecg-veranderingen (zie rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). Dit is omdat Moxifloxacin Sandoz ecg-veranderingen kan veroorzaken, namelijk een verlenging van het zogenaamde QTinterval, d.w.z. een vertraagde geleiding van elektrische signalen.
  • als u een ernstige leverziekte heeft of uw leverenzymen (transaminasen) zijn verhoogd tot meer dan 5 keer de bovengrens van normaal.
Gegevens
CNK3074937
FabrikantenSandoz
MerkenSandoz
Breedte63 mm
Lengte99 mm
Diepte20 mm
Hoeveelheid verpakking10
Bijsluiter