Tobrex Ung Opht 3,5g 0,3%

• veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor tobramycine
• vooral wanneer ze resistent zijn tegen de meeste andere antibiotica, in het bijzonder Pseudomonas aeruginosa

• De werkzame stof in dit middel is tobramycine (3 mg/g).

• De andere stoffen in dit middel zijn chlorobutanol, vloeibare paraffine en vaseline.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen werden gegroepeerd naargelang de frequentie waarmee ze optreden: "zeer vaak": treedt op bij meer dan 1 op 10 patiënten, "vaak": tussen 1 op 10 en 1 op 100 patiënten, "soms": tussen 1 op 100 en 1 op 1000 patiënten, "zelden": tussen 1 op 1000 en 1 op 10000 patiënten, "zeer zelden": treedt op bij minder dan 1 op 10000 patiënten en "niet bekend": kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

 Oogaandoeningen:

 Vaak: roodheid van het oog - oogongemak.

 Soms: ontsteking van het oogoppervlak - beschadiging van de cornea - gezichtsverlies - roodheid van de oogleden - oogafscheiding - abnormaal ooglid - zwelling van de ogen en oogleden - oogirritatie - wazig zicht - roodheid van de oogleden - oogpijn - droog oog - jeukend oog - verhoogde traanproductie.

 Niet bekend: oogallergie - jeukend ooglid.

 Reacties in andere delen van uw lichaam:

 Soms: allergie (overgevoeligheid) - hoofdpijn - netelroos - ontsteking van de huid -

• Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Overgevoeligheid voor aminoglycosiden.

Volwassenen en kinderen

• Bij milde aandoeningen: een kleine hoeveelheid zalf 2 tot 3 maal per dag
• Bij ernstigere infecties: een kleine hoeveelheid zalf om de 3 tot 4 uur
• Na verbetering: dosissen verlagen, daarna de behandeling stopzetten

Toedieningswijze

• Oculair gebruik
• Bij gelijktijdige behandeling met andere topische geneesmiddelen in het oog dient men 5 - 10 minuten te wachten tussen de opeenvolgende toedieningen