Victan Comp Blister 30 X 2mg

• Gegeneraliseerde angst.
• Acute of chronische posttraumatische stresstoestanden.
• Psychosomatische stoornissen.
• Slaapstoornissen te wijten aan één van de hierboven vermelde aandoeningen.

De werkzame stof in dit middel is ethylloflazepaat.

De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern van de tablet: lactose, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethyl zetmeel A, gehydrogeneerde ricinusolie, magnesiumstearaat, Geel oranje S aluminium lak (E 110) per tablet (zie rubriek 2).

Omhulling: polyacrylaat 30% dispersie, hypromellose, macrogol 6000, talk

Gebruikt u naast VICTAN nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen uit deze groep, kan VICTAN de werking van verschillende gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen beïnvloeden en omgekeerd. Het betreft in het bijzonder: theofylline, cisapride, clozapine en andere geneesmiddelen die de activiteit van het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Het gelijktijdig gebruik van VICTAN en opiaten (sterk verdovende en pijnstillende geneesmiddelen) kan ernstige gevolgen hebben (zie de rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met VICTAN?"). Indien nodig zal uw arts uw behandeling aanpassen.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zenuwstelselaandoeningen:

• slaperigheid (vooral bij bejaarde patiënten)

• vermindering van waakzaamheid, verwardheid

• spierzwakte

• geheugenverlies

• duizeligheid

• verstandelijke stoornissen zoals geheugenstoornis, aandacht- en spraakstoornissen

• stoornissen in de connectie tussen zenuwen en spieren met bewegingsstoornissen als gevolg; problemen met de motoriek

Psychische stoornissen:

• bij sommige patiënten (vooral bij kinderen en bejaarde personen) werden volgende reacties beschreven: prikkelbaarheid, agressiviteit, surexcitatie (overprikkeld), opgewondenheid, confusioneel onirisch syndroom (dromen wanneer wakker met verwardheid tussen droom/realiteit als gevolg), hallucinaties, psychose, onaangepast gedrag, en andere gedragsstoornissen

• traagheid in het denken (bradyfrenie)

• mentale en lichamelijke afhankelijkheid met ontwenningsverschijnselen bij het stoppen van de behandeling.

• Een terugkeer van een angstgevoel kan optreden na plotseling stoppen van de inname van dit geneesmiddel (rebound syndroom)

• De inname van dit geneesmiddel kan de symptomen van een voorafgaande depressie verbergen.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag met jeuk

Oogaandoeningen: dubbel zicht en gezichtsstoornissen

Maagdarmstelselaandoeningen: maag- en darmstoornissen

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: verlaagd aantal witte bloedcellen

Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen: seksuele stoornissen

Algemene aandoeningen: vermoeidheid

Letsels: vallen

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• Als u lijdt aan ernstige ademhalingsstoornissen.

• Als u een ernstig verminderde werking van de lever heeft (leverinsufficiëntie).

• Als u lijdt aan een ernstige spierzwakte.

• In geval van slaapapneu (het optreden van ademhalingsstilstanden tijdens de slaap).

• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Volwassenen en kinderen > 15 j

• Standaarddosis: 2 mg, 's avonds.
• Indien nodig, na 1 à 2 weken: 4 mg 's avonds, of meer bij ernstige gevallen (psychiatrisch midden).

Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie, bij bejaarden en kinderen tussen 6 en 15 jaar.