Kinespir Patch 140mg Pleisters 5
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
Bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder moet tweemaal per dag, 's ochtends en 'savonds, een pleister op de pijnlijke plek worden aangebracht. De maximale totale dagdosis is 2pleisters, zelfs als er meer dan één gekwetste zone behandeld moet worden. Er mag maar één pijnlijkeplek per keer worden behandeld.
- Oudere patiënten en patiënten met nier- of leverinsufficiëntie
Er zijn geen bijzondere dosisaanbevelingen.
- Kinderen en adolescenten
Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jongerdan 16 jaar oud.
Wijze van toediening
Voor cutaan gebruik.
De pleister mag niet in stukken worden geknipt.
De pleister kan zo nodig op zijn plaats worden gehouden door middel van een elastisch netverband.De pleister mag niet samen met een occlusief verband worden gebruikt.
Gebruiksduur
De gebruiksduur van Kinespir Patch moet zo kort mogelijk worden gehouden.De gebruiksduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Het therapeutisch voordeel van langere toediening isniet vastgesteld.Volwassenen en adolescenten > 16 jaar
- Eén pleister 's ochtends en één pleister 's avonds
- Maximum twee pleisters per dag (slechts één pijnlijke plek per keer behandelen)
- Maximum gebruiksduur: 7 dagen
Toedieningswijze
- De pleister mag niet in stukken worden geknipt
- De pleister kan zo nodig op zijn plaats worden gehouden door middel van een elastisch netverband
- De pleister mag niet samen met een occlusief verband worden gebruikt
Elke pleister bevat 140 mg natriumdiclofenac.
Hulpstoffen met bekend effect: 2,8 mg butylhydroxytolueen (E321) en 1400 mg propyleenglycol (E1520)per pleister.
- Lijst van hulpstoffen:
Glycerol
Propyleenglycol (E1520)
Diisopropyladipaat
Vloeibaar sorbitol (kristalliseerbaar) (E420)
Natriumcarmellose
Natriumzout van polyacrylzuur
Basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer
Dinatriumedetaat
Natriumsulfiet (E221)
Butylhydroxytolueen (E321)
Aluminium-kalium-bi(sulfaat)
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide
Licht kaolien (natuurlijk)
Macrogol laurylether (9 EO-eenheden)
Levomenthol
Wijnsteenzuur
Gezuiverd water
Ongeweven drager in polyester
Beschermlaag in polypropyleen
Voor een kortstondige behandeling.
Lokale symptomatische behandeling van pijn bij acute verrekkingen, verstuikingen of kneuzingen vande ledematen na een stomp trauma, bv. sportletsels.
| CNK | 2637957 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 157 mm |
| Lengte | 218 mm |
| Diepte | 20 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |